协和·太初 – 北京协和与中科院共同推出的罕见病领域AI大模型

协和·太初是什么

协和·太初是北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的国内首个罕见病领域AI大模型，正式进入临床应用。模型基于我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据，是国际首个符合中国人群特点的罕见病大模型。采用极小样本冷启动技术，仅需少量数据与医学知识融合，可实现全流程辅助决策。

协和·太初的主要功能

• 初诊咨询与建议：患者可通过与模型的多轮交互问诊，短时间内获得初步诊疗建议。
• 辅助医生决策：模型构建了“症状—检查—鉴别诊断”的渐进式推理链条，与医生的临床思维高度契合，能帮助医生快速掌握诊疗思路。
• 病历书写与基因解读：未来将支持病历书写、基因解读及遗传咨询等医生端服务功能。
• 知识自主迭代：通过与患者的交互记录评估诊疗过程，实现决策驱动数据的主动更新进化，形成“临床使用—数据反馈—模型迭代”的闭环。
• 抑制AI幻觉：构建多维度可溯源的知识库，有效抑制模型可能出现的“幻觉”，增强临床决策的可信度。

协和·太初的技术原理

• 极小样本冷启动技术：针对罕见病病例分散、数据稀缺的问题，研究团队采用极小样本冷启动方式，仅需少量数据与医学知识融合，可实现全流程的辅助决策功能。
• “数据+知识”混合驱动：模型结合了罕见病知识库多年积累和中国人群基因检测数据，通过“数据+知识”的混合驱动方式，增强模型的决策逻辑和可信度。
• 深度推理能力：引入DeepSeek-R1的深度推理能力，构建“症状—检查—鉴别诊断”的渐进式推理链条，与医生的临床思维高度契合，能展示从症状到诊断的关键节点与分支逻辑。
• 主动感知交互与闭环迭代：模型通过与患者的多轮交互，主动感知病情变化并更新决策过程，形成“临床使用—数据反馈—模型迭代”的闭环，实现知识自主迭代。
• 多维度可溯源知识库：为抑制AI“幻觉”，模型构建了多维度可溯源的知识库，整合权威数据，动态更新知识，增强临床决策的可信度。

协和·太初的项目地址

• 项目官网：协和·太初

协和·太初的应用场景

• 患者初诊与快速问诊：患者可以通过与协和·太初进行多轮交互问诊，短时间内获得初步诊疗建议，帮助快速定位可能的罕见病方向。
• 罕见病诊疗协作网推广：模型已在北京协和医院罕见病联合门诊试点应用一年，效果良好。后续将接入北京协和医院的线上诊疗服务，逐步推广至全国罕见病协作网医院，助力分级诊疗体系建设。
• 知识自主迭代与闭环优化：模型通过与患者的交互记录评估诊疗过程，实现决策驱动数据的主动更新进化，形成“临床使用—数据反馈—模型迭代”的闭环，持续优化诊疗能力。